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| 1.一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松 (R-CHOP) 治疗 ≤65 岁既往未经治疗的非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤受试者的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 |
| 2.维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP）一线治疗CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中国患者的单臂、开放标签、多中心II期研究 |
| 3.一项Acalabrutinib（ACP-196）与Venetoclax联合治疗加或不加阿托珠单抗与研究者选择的化学免疫疗法相比用于既往未接受过治疗的无del（17p）或TP53突变的慢性淋巴细胞白血病受试者的随机、多中心、开放性、3期研究，用以比较其疗效和安全性。 |
| 4.一项评价 ICP-022（奥布替尼）对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、开放性、多中心 III 期临床试验 |
| 5.一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III期、开放、随机研究 |
| 6.ZR2对比R-miniCHOP方案治疗高龄、初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的多中心、前瞻性、随机、开放标签、对照临床研究 |
| 7.一项评价奥布替尼联合R-CHOP 方案对比安慰剂联合R-CHOP 方案治疗初治MCD 亚型弥漫性大B 细胞淋巴瘤有效性和安全性的随机、双盲、对照、多中心III 期临床试验（ICP-CL-00115） |
| 8.一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较Nemtabrutinib与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究（BELLWAVE-008） |
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| 9.一项评估口服 BCL-2 抑制剂 LP-108 联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）或慢性粒-单核细胞白血病（CMML）患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 |
| 10.苯磺酸克立福替尼片联合化疗在初治的成人急性髓系白血病受试者中的多中心、开放性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 |
| 11.一项 II 期、多中心、单臂衔接性研究，旨在评估因 IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征 (MDS) 伴环形铁粒幼红细胞导致贫血且需要输注红细胞的中国和日本受试者使用 Luspatercept (ACE-536) 治疗的疗效、药代动力学和安全性 |
| 12.塞利尼索联合维奈克拉治疗老年不适合强诱导化疗 （unfit） AML 的有效性和安全性研究：一项单臂、前瞻性临床研究 |
| 13.西达本胺、维奈克拉、阿扎胞苷桥接造血干细胞微移植治疗老年初治unfit AML患者的单臂、前瞻性临床研究 |
| 14.塞利尼索联合替雷利珠单抗治疗复发/难治性EBV相关噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的安全性与疗效研究 |
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| 15.BE -908治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、淋巴浆细胞样淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心II期临床研究 |
| 16.评估IBI110联合信迪利单抗对比IBI110单药在复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中的疗效和安全性的随机、多中心、开放性、Ib期临床研究 |
| 17.评价口服FCN-338在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 |
| 18.评价盐酸米托蒽醌脂质体注射液单药对比西达本胺单药治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅲ 期临床研究 |
| 19.一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417 用于成熟B 细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 |
| 20.APG-2575 单药（BCL-2抑制剂）及联合疗法治疗复发或难治性 CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的 Ib/II 期临床研究 |
| 21.评价HMPL-689治疗标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者的安全性、药代动力学及初步疗效的I期开放性研究 |
| 22.评价HMPL-689治疗复发/难治边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤患者的疗效和安全性的多中心、单臂、开放性临床研究 |
| 23.一项比较LOXO-305与研究者选择的 K抑制剂用于既往曾接受治疗但未接受过 K抑制剂治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期、开放标签、随机研究（BRUIN MCL-321） |
| 24.一项比较LOXO-305与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过 K抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的3期、开放标签、随机研究（BRUIN CLL-321） |
| 25.评价JMT601治疗复发/难治性 CD20 阳性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ 期临床研究 |
| 26.重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 |
| 27.一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的 II期、多中心、开放性研究 |
| 28.一项开放标签的I期临床研究，评价口服FCN-338在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的而受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 |
| 29.一项在非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）受试者中评价MALT1抑制剂JNJ-67856633的安全性、药代动力学和药效学的I期、首次用于人体、开放性研究 |
| 30.评估 IBI318 单药在复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II 期临床研究 |
| 31.一项在伴17P缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病受试者评估Venetoclax疗效的2期开放性研究 |
| 32.重组人源化单克隆抗体MIL62注射液联合来那度胺治疗利妥昔单抗难治性滤泡性淋巴瘤的多中心、随机、对照、开放、Ⅲ期临床研究 |
| 33.一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究（GO42909） |
| 34.一项Bruton酪氨酸激酶抑制剂泽布替尼治疗CD79B基因突变型复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的2期、单臂、开放性、多中心研究 |
| 35.MH048用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 |
| 36.APG-2575单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂关键注册II 期临床研究 |
| 37.一项评价Ociperlimab（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB-A317）或利妥昔单抗项目名称：治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1b/2期研究 |
| 38.BE -908治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的开放性、多中心II期临床研究 |
| 39.一项在复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者中比较 Loncastuximab Tesirine 联合利妥昔单抗治疗与免疫化疗的 III 期随机研究 (LOTIS-5) |
| 40.评估Bruton酪氨酸激酶（ K）抑制剂SS-001在B细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床研究 |
| 41.APG-115 单药或联合APG-2575 治疗复发/难治T 幼淋巴细胞白血病（R/R T-PLL）受试者的安全性、药代动力学及初步疗效评价的IIA 期临床研究 |
| 42.LP-108在复发或难治B细胞淋巴瘤患者中的I期临床研究 |
| 43.一项评估FCN-338在复发或难治性B细胞淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/II期临床研究 |
| 44.评价Tazemetostat 治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性II 期研究 |
| 45.一项评估IMM01 联合替雷利珠单抗在晚期实体瘤 和淋巴瘤 患者中的 Ib/II 期（IMM01-04） |
| 46.一项在复发或难治性套细胞淋巴瘤患者中评估 Bcl-2 抑制剂 BGB-11417 的有效性、安全性和药代动力学的单臂、开放性、多中心、2 期研究； |
| 47.一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多中心II期临床研究； |
| 48.一项评估Bcl-2 抑制剂BGB-11417 治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、2 期研究 |
| 49.一项在侵袭性和惰性B细胞恶性肿瘤受试者中评价MK-2140单药治疗和联合治疗的安全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究展开院区 |
| 50.一项评价 MK-1026 用于血液系统恶性肿瘤受试者的有效性和安全性的 II 期 研究 |
| 51.盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合利妥昔单抗、来那度胺治疗复发难治弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的前瞻性、单臂、多中心临床研究 |
| 52.盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿扎胞苷、替雷利珠单抗治疗复发/难治外周 T 细胞淋巴瘤的疗效及安全性研究 |
| 53.评估GNC-035 四特异性抗体注射液在复发或难治性血液系统恶性肿瘤和局部晚期或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I 期临床研究 |
| 54.B细胞恶性肿瘤成年受试者口服TT-01488多中心、剂量递增、开放性I期临床试验 |
| 55.一项评估 LP-168 单药治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤疗效和安全性的开放标签、单臂、多中心 II 期临床研究 |
| 56.以ctDNA-IgNGS进行DLBCL MRD监测多中心临床研究项目 |
| 57.多中心、单臂、剂量递增的I期临床研究评价 TRS005 单次及多次用药治疗复发或难治的CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及探索初步有效性 |
| 58.一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1期、开放性、剂量递增和扩展研究 |
| 59.一项Bcl-2抑制剂用于成熟B细胞恶性肿瘤患者的I期、开放式、递增研究 |
| 60.盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合阿扎胞苷、依托泊苷治疗复发难治外周T细胞淋巴瘤的一项前瞻性、单臂、多中心临床研究 |
| 61.注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 |
| 62.BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 |
| 63.TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 |
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| 64.评估注射用DXC009在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 |
| 65.一项在t(11,14)阳性复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较venetoclax加地塞米松与泊马度胺加地塞米松的3期、多中心、随机、开放性研究 |
| 66.比较isatuximab（SAR650984）联合来那度胺和地塞米松与来那度胺和地塞米松治疗高危冒烟型多发性骨髓瘤患者的一项III 期、随机、开放、多中心研究 |
| 67.一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较ATG-010（Selinexor）、硼替佐米和地塞米松（SVd）方案与硼替佐米和地塞米松（Vd）方案的随机对照、多中心、开放性III期临床研究 |
| 68.一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中评估 Belantamab Mafodotin单药治疗相较于泊马度胺加小剂量地塞米松（pom/dex）的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机化研究（DREAMM 3） |
| 69.一项在既往接受过至少 1 线治疗（包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂）的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和 ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开放性、3 组、多中心、随机 III 期研究 |
| 70.一项评价belantamab mafodotin联合泊马度胺与地塞米松方案（B-Pd）相比泊马度胺加硼替佐米与地塞米松方案（PVd）治疗在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的有效性和安全性的III期、多中心、开放性、随机研究 |
| 71.一项比较isatuximab皮下与静脉给药联合泊马度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的随机化、Ⅲ 期、开放标签研究 |
| 72.一项在既往接受过 1 至 3 线治疗（包括一种抗 CD38 单克隆抗体和来那度胺）的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Teclistamab 单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松（PVd）或卡非佐米+地塞米松（Kd）联合治疗的 III 期随机研究 |
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| 73.MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 |
| 74.SKLB1028胶囊治疗FLT3突变的复发/难治性AML患者的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心Ⅲ期研究 |
| 75.评估IBI188联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ib/II期研究 |
| 76.石药集团“SKLB1028胶囊治疗 FLT3突变复发/难治性AML患者的开放、多中心、随机、挽救性化疗对照的III期临床研究”项目 |
| 77.一项评价XY0206片在复发/难治性急性髓细胞白血病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性、剂量递增的I期研究 |
| 78.一项评价Uproleselan 联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者有效性的随机、 双盲、对照的III 期桥接临床研究 |
| 79.塞利尼索联合维奈克拉老年不适合强诱导化疗（unfit）AML的有效性和安全性研究 |
| 80.IMM01联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合症的Ib/IIa期临床研究 |
| 81.一项评价 TGRX-678 在慢性粒细胞白血病患者中的安全性、 耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增及剂量扩展、I 期临床试验 |
| 82.评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 |
| 83.一项多中心、开放、剂量递增的首次临床研究，评价CTS201在复发/难治性急性髓系白血病（AML）或中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性及耐受性 |
| 84.XY0206片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治性急性髓系白血病患者的随机、开放、挽救化疗对照、多中心Ⅲ期临床研究 |
| 85.美法仑片在多发性骨髓瘤、晚期卵巢癌患者中的一项随机、开放、单剂量、双交叉、空腹及餐后生物等效性研究 |
| 86.HEC73543片治疗FLT3-ITD突变的复发/难治急性髓系白血病的随机、开放、挽救性化疗对照、多中心III期临床试验 |
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| 87.输注全人源抗CD19 CAR-T治疗B细胞淋巴瘤合并噬血细胞综合征的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究 |
| 88.嵌合抗原受体修饰T细胞（CAR-T细胞）治疗复发/难治性B细胞血液肿瘤、CD30+淋巴瘤的安全性和有效性的单中心、开放、单臂临床研究； |
| 89.HD CD19 CART 治疗难治或复发的侵袭性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤患者的Ib/II期确证性临床试验 |
| 90.一项评估HD BCMA CAR-T治疗难治或复发的多发性骨髓瘤患者的安全性和初步疗效临床试验 |
| 91.卡瑞利珠单抗联合CD30 CAR-T治疗复发难治CD30+淋巴瘤的单臂、开放性临床研究（2021临伦审第37号） |
| 92.靶向 CD19 嵌合抗原受体 T 淋巴细胞(pCAR-19B)自体回输 制剂治疗 CD19 阳性复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病的 II期临床研究 |
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| 93.多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床 |
| 94.诺华艾曲泊帕联合rATG和环孢素A治疗初治SAA患者的东亚患者多中心I期临床研究(方案编号CETB115G2201) |
| 95.一项评价HMPL-523治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 |
| 96.泽贝妥单抗（HS006）治疗原发免疫性血小板减少症患者安全性和有效性的II期多中心临床试验 |
| 97.评价静注人免疫球蛋白（10%）在成年及青少年（≥12岁）中治疗原发免疫性血小板减少症有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床研究 |
| 98.海曲泊帕乙醇胺片在儿童和青少年慢性原发免疫性血小板减少症患者的安全性和有效性 -多中心、随机、双盲及开放性 III期临床研究 |
| 99.多中心、开放、Ⅲ期临床研究评价静注人免疫球蛋白（10%）治疗持续性和慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性 |
| 100.多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在不伴抑制物血友病患者中的安全性及初步有效性的II期临床研究”项目 |
| 101.评价CX1440胶囊在治疗持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者中的安全性和疗效的Ib/II期临床研究 |
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| 102.盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性的IIB期临床研究 |
| 103.盐酸杰克替尼片治疗芦可替尼难治或复发的骨髓纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 |
| 104.一项随机、双盲、双模拟、平行对照、多中心评价盐酸杰克替尼片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的III期临床试验 |
| 105.评价OB756 片治疗芦可替尼不耐受的中高危骨髓纤维化患者的安全性和有效性开放、单臂、多中心Ⅱb 期临床研究（BEWELL-201 研究） |
| 106.一项在同时接受JAK2抑制剂治疗且需红细胞输注的骨髓增殖性肿瘤相关骨髓纤维化受试者中比较LUSPATERCEPT（ACE-536）与安慰剂疗效和安全性的3期、双盲、随机研究 |
| 107.马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及有效性的I/II期试验 |
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| 108.在异基因干细胞移植后的急性髓系白血病（AML）患者中，评估venetoclax 联合阿扎胞苷的安全性和疗效随机的、开放性、3 期研究（VIALE-T） |
| 109.一项比较口服阿扎胞苷（CC-486）加最佳支持治疗与最佳支持治疗作为完全缓解的中国急性髓系白血病患者的维持治疗的疗效和安全性的2期、随机、双盲、安慰剂对照研究 |
| 110.评价 XNW5004 片在复发/难治的晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的 I/II期临床研究 |
| 111.一项评价HMPL-523治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐受性、和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究； |
| 112.JAK1抑制剂SHR0302联合泼尼松一线治疗慢性移植物抗宿主病的安全性和有效性 |
| 113.评估甲磺酸氟马替尼片对照甲磺酸伊马替尼在初诊慢性髓性白血病慢性期患者中有效性和安全性的多中心真实世界研究 |
| 114.一项在CMV血清阳性的异基因造血干细胞移植中国成年受者中评价MK-8228(来特莫韦)预防临床显著巨细胞病毒（CMV）感染的有效性和安全性的III期、开放标签、单臂临床试验 |
