为进一步提升我院从事临床研究工作的CRC（临床研究协调员）的伦理意识、专业素养和综合能力，3月25日，我院医学伦理委员会办公室举办了CRC伦理审查培训沙龙，近百余名CRC参加了此次培训。

培训中，伦理委员会办公室主任孙文雄，办公室秘书郑宇、舒展、谭昊曲、郑颖分别以《临床研究的伦理审查及 CRC工作要求》《临床试验项目的管理及注意事项》《IIT项目的审查管理及注意事项》《临床研究跟踪审查的管理及注意事项》和《临床研究中知情同意的要求及注意事项》为题，从不同角度就伦理审查工作要求及伦理审查的知识进行深入浅出的讲解，使参与培训的CRC们受益匪浅。

培训结束后，大家纷纷表示，此次培训内容丰富、实用性强，对日常工作有很大帮助，在今后的工作中也将更加注重伦理审查工作，为保障受试者的安全和利益贡献自己的力量。

编辑：郑颖

审核：舒展

终审：孙文雄